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它的分子中具有亲水基和亲油基两极性基团。根据电子状态,亲水基又分为阴离子性、阳离子性、非离子性以及二离子性4类。表面活性剂可通过亲水、亲油的平衡,使溶液形成界面状态,并使其性质发生明显变化。表面活性剂由于其化学结构上的特点,具有吸附和结合2个基本性能,从而呈现了分散、乳化、可溶、起泡、润滑、湿润、洗涤等作用。它有很多,一般农药里常用的是三种,分别是吐温-80(失水山梨醇聚氧乙烯醚),NP-10(壬基酚聚氧乙烯醚)和磷脂(无固定化学式,有卵磷脂大豆磷脂乳清磷脂等等),它其实就是亲水亲油的两性表面活性剂,农药一般使用非离子型易于吸收。目前我们检测过多的是NP-10,无色无味(气味极轻微),乳化吸收效果非常好。
适当的它混合物具有一定的膏状稠度(如等量PE400和PEG1450混合),这些性质使他们在水中有比较好的的溶解性和良好的与药物相容性,可以作为软膏的基质。它的优点是:PEG不能引起皮肤过敏,而且稳定不变质。由于PEG在水中的溶解性,用PEG做药膏很容易从皮肤、头发和衣物上除去。由于它在水中的溶解性和熔点可是其应用于湿性皮肤,同时它的低色泽时期存在不显得明显。软的PEG涂在表面上并不影响人体的出汗。由于PEG产品的吸水性,它药膏有清洁、干燥表面的作用,而被用于处理发炎、渗出液体及皮炎等。由于PEG于其他物质有良好的相溶性,所以它药膏基质是医治皮肤外伤和发炎药物的很好溶剂。即使溶解性不是很好的,也可通过调整药剂和软高基质的配比来保证其实用结果。由于它不电解,所以其PH值可调节到任何要求值。它药膏基质即使长时间储存也非常稳定。聚乙二醇从外观来看颇与油类相仿,粘稠度比较适宜,清洁美观,可与水任意混合,对衣物等不会污沾,容易洗涤有较强的吸湿性,对皮肤的病灶面的水性分泌物有吸着作用,药物从基质表面扩散至皮肤表面较快。一般将各种分子量的聚乙二醇配合使用或再与S-40(my- rj52)配合使用,效果更佳,功能更全。它作为水溶性软膏基质,先用于配制磺胺类药和氢化可的松类软膏,具有药物溶解度大,皮肤穿透性好,无刺激,涂布舒适,易洗除,不污染织物等优点。国外用PEG25.0,HPC 1.35,CVP 0.65,水73.0为基质分别配制观察了0.01%,0.04%,0.05%和0.5%四种阿霉素软膏,结果在5℃下放置28d后效价仍保持95%。小鼠皮肤透皮吸收和临床对照试验均表明,效果优于市售5-FU和BLM软膏,可作为局部治疗乳腺癌的医院制剂。国内有人将既不溶于水和油,又不宜用阴离子型乳化剂的阳离子型药物咪康唑与PEG400充分搅拌后分散配制成乳膏,较用甘油分散配置者,质地更细腻,稳定性更高。
它与药用聚合物结合, 研制成功能在人体血液中停留5h的毫微球, 除包容药物和医学示踪剂外, 还能消除免疫细胞的排斥, 顺利将药物输送至特定病灶区, 也可借助射线仪观察毛细血管的病变状况。它作为基质不受熔点的影响,在夏天亦不软化,不需冷藏,基质的栓剂比用传统的油脂基质刺激性小,它作为栓剂水溶性基质, 除用于小儿布洛芬栓和克霉哩栓外, 近年来还用于甲硝哇阴道栓和吲哚美辛栓,其融变时限和体外药物溶出速率均优于甘油明胶和羊毛脂蜂蜡基质。它的耐热性差,大大限制了其在高温环境下的应用,它能够与含有活泼氢的材料、多孔材料和表面光洁的材料形成良好的化学粘接,具有良好的耐磨、耐水、耐油、耐溶剂以及耐超低温性,因此在制鞋、包装、塑料加工、汽车、建筑、医疗卫生、低温环境、木材工业等领域有着广泛的应用。它作为胶粘剂的主体材料,研究其降解过程能够更好地了解聚合物的降解机制,分析结构与性能的关系从而寻求有效提高胶粘剂耐热性能的方法,材料是否能够满足工程材料耐热性要求,它同时还能够为进一步提高材料耐热性研究提供依据,聚合物的分解过程不仅受试样性质的影响,也受周围环境中热、氧的影响。
它的界面张力越大,两种液体越不相溶,所以它要具有良好的表面活性和降低表面张力的能力。河南求购聚丙二醇它分子或与其他添加物在界面上能形成紧密排列的凝聚膜,在这种膜中分子有强烈的定向吸附性。 它的乳化能力与其和油相或水相的亲合能力有关。亲油性越强的它越易得到W/O 型乳状液,亲水性越强的它越易得到O/W型乳状液。亲油性强的它和亲水性强的它混合使用时可以达到更佳的乳化效果。与此相应,油相极性越大,求购聚丙二醇生产厂家要求它的亲水性越大;油相极性越小,要求它的疏水性越强。 适当的外相粘度以减小液滴的聚集速度。V=2r2(ρ1 - ρ2)g/9η这里v为液滴的沉降速度,r 为分散相液滴的半径,ρ1 、ρ2 为分散相和分散介质(连续相)的密度,η为分散介质(连续相)的粘度。乳状液分散相和分散介质(连续相)的粘度越大,则分散相液滴运动的速度愈慢,这有利于乳液的稳定。因此往往在连续相中加入增稠剂,以此来提高它乳状液的稳定性。
它是一种同质多晶物质,在晶体中它分子以极性基团互相对峙地定向排列,亲油基团互相平行并且紧密排列(见图5a)。当它与水混合并加热到kraffi温度(_rc)时,由于热能的作用,使亲油基因(烷烃链)由固态变为混乱的液态。同时,水通过渗透进入到它的亲水基团(极性基团)之间,形成了液体结晶中间相,即介晶结构(图5b),也称为层状中间相。根据温度、浓度和它的化学构型,也能形成其它中间相的介晶结构。如进一步升高温度,层状中间相的介晶结构被破坏而形成六角柱形和立方体形介晶结构。 当形成均匀的层状介晶结构的它冷却至室温时,亲油基团将重新结晶,并排列成有规则的晶格,相同容积的水仍在极性基团之间,形成了由双分子类脂化合物层和水层交替组成的凝胶(图5c)。 它双分子层的外层是亲水基团,直接与水结合。双分子层相互堆集,形成一种双分子层状结构。它呈液态(在克拉夫特点温度TK以上)时,碳氢链处在一种能自由运动的状态,使分子的行为类似液体。
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