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它加入的方法有溶于水中加入、溶于油中加入、分别溶解加入、初生皂法和交替加液加入等方法。它溶于水中的方法:将它直接溶解于水中,然后在激烈搅拌作用下慢慢地把油加入水中,制成油/水型乳化体。如果要制成水/油型乳化体,那么就继续加入油相,直到转相变为水/油型乳化体为止,此法所得的乳化体颗粒大小很不均匀,因而也不是很稳定。它溶于油中的方法:将它溶于油相(用非离子表面活性剂作它时,一般用这种方法)有两种方法可得到乳化体。将它和油脂的混合物直接加入水中形成油/水型乳化体。 将它溶于油中,将水相加入油脂混合物中,开始时形成水/油型乳化体,当加入大量的水后,黏度突然下降,转相变型为油/水型乳化体。这种制备方法所得 乳化体颗粒均匀,其平均直径约为0.5μm,因此常用此法。另外还有几种不常用的方法如下:它分别溶解的方法、初生皂法、交替加液的方法以上几种方法中,第一种方法制得的乳化体较为粗糙,颗粒大小不均匀,也不稳定;第二、第三、第四种方法是化妆品生产中常采用的方法,其中第二、第三种方法制得的产品一般讲颗粒较细,较均匀,也较稳定,应用较多。
乳剂粒径大小是权衡乳剂质量的重要目标。不同用处的乳化剂对粒径大小要求不同,如静脉注射乳剂,其粒径应在0.5ttm以下。其他用处的乳剂粒径也都有不同要求。显微镜测定法可以用光学显微镜测定,盘算均匀粒径,本法测定粒子数不少于600个。电感到测定法库尔特计数仪可测定粒径大小和粒度散布,办法轻便、速率快、可主动记载并绘制散布图。激光散射光谱法样品制备容易,测定速率快,可测定0.Ol~2μm范畴的粒子,最适于静脉乳剂的测定。透射电镜法可测定粒子大小及散布,可察看粒子形状。测定粒子范畴0.01~201μm.
对于亲油性乳化剂,将乳化剂加于油脂内,加热到55~60℃ ,使之完全溶解,混合后与其他原料一起送入高速搅拌器中搅拌;采购消泡剂对于亲水性乳化剂,于搅拌下将乳化剂溶于 60~65 ℃水中,然后加入除油脂外的其他原料,最后添加油脂,进行高速搅拌。消泡剂批发总结:在洗涤、印染、医药、化妆品等各工业部门希望采用乳化剂用量少的方法。方法主要有两种:一种是将液体以微小粒子分散于另一液体中,现在工业上都采用这种方法制备乳状液;另一种方法是将液体以分子状态溶解于另一液体中,然后使其适当地聚集而形成乳状液。
它是能够改善乳浊液中各种构成相之间的表面张力,使之形成均匀稳定的分散体系或乳浊液的物质。它是表面活性物质,分子中同时具有亲水基和亲油基,它聚集在油/水界面上,可以降低界面张力和减少形成乳状液所需要的能量,从而提高乳状液的能量。按照选定的配方制成的乳油乳化分散性能不合格的原因,主要是它的搭配不当,也就是说被乳化物要求的HLB值与它的HLB值不相适应,或者是它的用量偏低。乳油中它的HLB值与被乳化物要求的HLB值是否相适应,可以用乳油在同一硬度,不同温度的水中的乳化情况来判断。具体做法是在规定条件下,将乳油加入10℃,30℃和50℃的标准硬水中观察乳化情况。如果在10℃水中相对乳化好一些,30℃次之,50℃很差,说明乳油中它的亲水性不够,应当提高它的亲水性,如果在50℃水中相对好一些,30℃次之,10℃很差,说明乳油中它的亲油性不够,应当提高它的亲油性。如果在10℃和50℃的水中都很差,只是在30℃水中相对好一些,说明乳油中它的HLB值与被乳化物要求的HLB值是相适合的,乳化不良的原因是它的用量偏低或它的质量较差。
它的数量决定了整个聚合体系乳胶粒子数目,这一数目在整个聚合过程中的变化是不大的。而,随着预乳化单体逐渐多加入的它并不是象经典理论教材上讲到的,会重新形成新的胶束,不断增加新生的乳胶粒子数目,而是,它会优先转移到已经形成的乳胶粒子表面,增加聚合物表面的它膜厚度和强度。为什么呢?先不说聚合物,单说单体。我们同样的它用量,是否能做成象乳液一样的、具有蓝光的或更细腻的乳液呢?我们的答案是:不能!为什么呢?因为尚未聚合,聚合以后就会是具有蓝光的,稳定的乳液。
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